Περιγραφή

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

Η γρίπη είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική, οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος. Είναι μια μεταδοτική ασθένεια που μεταδίδεται εύκολα μέσω του βήχα και του φτερνίσματος μέσω των σταγονιδίων αερολύματος που περιέχουν ζωντανό ιό.

Τα κρούσματα γρίπης εμφανίζονται κάθε χρόνο κατά τη διάρκεια του φθινοπώρου και του χειμώνα. Οι ιοί τύπου Α είναι συνήθως πιο διαδεδομένοι από τους ιούς τύπου Β και σχετίζονται με τις πιο σοβαρές επιδημίες γρίπης, ενώ οι λοιμώξεις τύπου Β είναι συνήθως πιο ήπιες. Το χρυσό πρότυπο (golden standard) της εργαστηριακής διάγνωσης είναι η κυτταρική καλλιέργεια 14 ημερών με μία ποικιλία κυτταρικών σειρών που μπορούν να υποστηρίξουν την ανάπτυξη του ιού της γρίπης. Η κυτταρική καλλιέργεια έχει περιορισμένη κλινική χρησιμότητα, καθώς τα αποτελέσματα λαμβάνονται πολύ αργά στην κλινική πορεία για αποτελεσματική παρέμβαση του ασθενούς. Η μοριακή μέθοδος  Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) είναι μια νεότερη μέθοδος που είναι γενικά πιο ευαίσθητη από την καλλιέργεια με βελτιωμένους ρυθμούς ανίχνευσης έναντι της καλλιέργειας σε ποσοστό  2-23%.

Ωστόσο, η RT-PCR είναι ακριβή, πολύπλοκη και πρέπει να εκτελείται σε εξειδικευμένα εργαστήρια.

Το τεστ ταχείας δοκιμής (rapid test) Influenza A + B (Swab / Nasal Aspirate) ανιχνεύει ποιοτικά την παρουσία αντιγόνου Influenza A και / ή Influenza B σε ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα ή επιχρίσματα λαιμού ή ρινικά αναρροφήματα, παρέχοντας αποτελέσματα εντός 15 λεπτών. Η δοκιμή χρησιμοποιεί αντισώματα ειδικά για τα Influenza A και Influenza B για την επιλεκτική ανίχνευση των αντιγόνων  των Influenza A και Influenza B σε ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα, επιχρίσματα λαιμού ή ρινικά αναρροφήματα.

XAΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΕΣΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΓΡΙΠΗΣ ΤΥΠΟΥ Α (Η1Ν1) ΚΑΙ ΤΥΠΟΥ Β

-Ανίχνευση Αντιγόνων  Γρίπης Τύπου Α (Η1Ν1) και Τύπου Β.

– Ανίχνευση του Η1Ν1 στελέχους

-Έγκυρα και γρήγορα αποτελέσματα εντός 15 – 20 λεπτών. Υψηλή Ακρίβεια

-Εύκολη οπτική ερμηνεία των αποτελεσμάτων.

-Εύκολο στη χρήση. Δεν απαιτείται ειδικός εξοπλισμός.

-Δεν παρουσιάζει διασταυρούμενες αντιδράσεις.

-Το Rapid Cassete Test Influenza A + B διαθέτει:

• CE για κυκλοφορία στην ΕΕ
• ISO 13485

– Το τεστ διατίθεται σε συσκευασίες των 20τμχ.

Δείτε τα Rapid Τεστ Κορονοϊού